La división Médica de CTG emplea materiales y técnicas de fabricación aprobadas por el FDA para asegurar que los implantes artificiales pasen las especificaciones de contaminación residual orgánica e inorgánica luego de un proceso de lavado, pasivacion y esterilización. Entre las técnicas innovadoras que le ofrecemos se encuentran protocolos de control redundantes, registro histórico de procesos a través de software de recolección de datos, tuberías y codos tipo sanitario, y medioambientes controlados. La integridad del proceso se puede asegurar a través de la combinación de limpieza con ultrasonido, pasivacion, esterilización, enjuagado y secado en un sistema unitario integrado. La inclusión de un sistema de transferencia robotizado que le permita manejar material automáticamente le proporcionara consistencia y reducirá los costos asociados con mano de obra.
| Procesos Disponibles: | Gravado • Limpieza • Enjuagado • Pasivacion • Neutralización • Secado (múltiples etapas de lavado y enjuagado a su disposición) |
| Tipo de proceso: | Discontinuo |
| Orientación de la parte: | Aleatorio o fijo en cesta personalizada |
| Producción: | Low to Altos volúmenes de producción continua |
| Área máxima de trabajo: | Hasta 36" ancho x 60" profundo x 36" alto |
| Método de carga y descarga: | Manual o automático (automatización disponible) |
| Dimensiones externas: | (Depende del número de tanques y etapas.) |
| Mecanismo de limpieza: | Inmersión / Ultrasonido / Mega sonido / Rocío presurizado/ Agitación |
| Mecanismo de secado: | Aire inducido pre-caletado y filtrado con elementos HEPA |
| Controles: | PLC y HMI pantalla táctil |
| Aplicaciones típicas: |
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